Заменик директора Националног истраживачког центра „Гамалеј“ Дeнис Логунов у ексклузивном интервјуу за Спутњик рекао је да научници са његовог института не осећају превелику радост због добијања привременог одобрења за производњу вакцине против короне. Они знају да је пред њима и даље велики посао.
Светска здравствена организација (СЗО) вас је критиковала јер њихови представници нису видели никаква научна истраживања. Можете ли нам рећи нешто о сарадњи са представницима СЗО?
– Пракса је да ми прво представимо резултате експертима Министарства здравља Русије. Циљ је био да се у најкраћем могућем року, али безбедно и ефикасно добије вакцина, што је и урађено. Тек онда се документа преводе на енглески језик и пишу се научни радови. Са једне стране, то не одвлачи људе од посла, са друге стране. не врши се притисак на експерте који анализирају податке. Одлука о објављивању података које је одобрило Министарство здравља ће омогућити непристрасну експертизу.
Сад кад смо регистровали вакцину, објавићемо чланак на енглеском језику у признатом међународном часопису. Чланак ће проћи стручну оцену уредника и рецензената. То не може за дан или два дана, процес мора да траје неко време, али у сваком случају материјал је сакупљен и дајемо га на штампу.
Да ли су сарадници Националног истраживачког центра „Гамалеј“ осетили неки притисак власти током припреме вакцине?
– Не, наша Влада је само нудила помоћ. Желим да нагласим да када произвођач вакцине добије привремено одобрење, он се нађе у веома тешким условима уз строгу контролу са свих страна. Зато нема неке велике радости: „Ура, направили смо!“. Ми морамо још много и напорно да радимо како бисмо имали квалитетан производ. На нама је велика одговорност. И у трци за количинама, наш је приоритет да не губимо квалитет и да гарантујемо да ће људи добити добру вакцину. Притискати људе и говорити им да ураде више и квалитетније је глупост. Сви схватају да то тако не може, постоје одређене производне могућности. А да би се појавила могућност да се направи више доза вакцине, председник, Влада, Руски фонд за директне инвестиције (РДИФ) и директор нашег института Александар Гинцбург урадили су све што је у њиховој моћи како би пронашли финансије за повећање производних капацитета. То је помоћ, а не притисак.
Како планирате да повећате производне капацитете?
– Очекујемо да ће масовна производња вакцине почети у септембру 2020. године. План је да се крајем 2020. године производи до 200 милиона доза вакцине, ако будемо ангажовали све производне погоне, укључујући међународне. Руски фонд за директне инвестиције финансира покретање производње вакцине на бази производних могућности својих компанија „Р-Фарм“ и „Бинофарм“, које улазе у састав групе компаније „Алијум“.
Поред тога, Руски фонд за директне инвестиције указује и на огромно интересовање за вакцину у свету и планира да спроведе, независно од руске, трећу фазу клиничких испитивања у разним државама, као што су Саудијска Арабија, Уједињени Арапски Емирати, Бразил и Филипини. Планира и да започне масовну производњу у сарадњи са локалним фондовима држава као што су Индија, Јужна Кореја и Бразил. Проучавају се могућности производње вакцине у Саудијској Арабији и Турској и на Куби.
До сада је више од 20 држава изразило интересовање за вакцину „Спутњик V“, међу њима су Уједињени Арапски Емирати, Саудијска Арабија, Индонезија, Филипини, Бразил, Мексико и Индија.