Epoch Times: Амерички ЦДЦ са свог сајта тихо уклонио систем за пријављивање нежељених дејстава ковид вакцина

Амерички Центар за спречавање и контролу заразних болести (ЦДЦ) обуставио је прикупљање пријава о нежељеним посљедицама ковид вакцина на својој интернет страници V-Safe иако су милиони Американаца поднијели пријаве тим поводом.

Одете ли на страницу за пријаву нежељених дејстава ковид вакцина (V-Safe), дочекаће Вас сљедећа порука: „Хвала Вам на учешћу. Прикупљање података о ковид вакцинама завршено је 30. јуна 2023. Ако имате симптоме или здравствене проблеме по примању ковид вакцине, молимо вас обратите се свом здравственом осигурању. Можете и поднијети пријаву систему за пријављивање нежељених посљедица вакцина VAERS.“

V-Safe је страница коју је направио ЦДЦ ради процјене здравственог стања по ковид вакцинацији, док је VAERS старији систем којим заједнички руководе ЦДЦ и Администрација за храну и лијекове (ФДА).

ЦДЦ каже да је пријаве на V-Safe обуставио 19. маја 2023, пошто је програм „направљен намјенски за ковид-19 вакцине“, наводећи да „раде на новој верзији V-Safe програма која ће омогућити корисницима да подијеле искуства по вакцинацији новим вакцинама“.

ЦДЦ тврди да је од покретања програма V-Safe у децембру 2020. забиљежила 10,1 милион учесника који су попунили више од 151 милиона здравствених упитника о својим искуствима послије примања ковид вакцина.

Према подацима V-Safe система од септембра 2022. којима је имала приступ организација ICAN (Informed Consent Action Network, акциона мрежа за пружање цјеловитих информација о ковид вакцинама прије пристанка на вакцинацију, нап. СтСт), од 10,1 милиона корисника који су поднијели пријаве, 3,53 милиона људи изразило је тврдње да је вакцинација на њих имала нежељени „утицај“ – 1,2 милиона пријавило је да „нису били у стању“ да обављају нормалне активности, 1,3 милиона није могло ићи у школу или на посао, а код 800.000 била је потребна медицинска њега.

Систему V-Safe укупно је пријављено 6,45 милиона случајева утицаја на здравље.

Највише посљедица пријавили су бијелци, с удјелом од 2,6 милиона од укупно пријављених 3,53 милиона. Међу бијелцима већину случајева чине жене с 1,9 милиона. Посљедице је пријавило и 200.000 Азијата и 200.000 црнаца.

Произвођач чије су вакцине према пријавама изазвале највише нежељених дејстава је Модерна са 1,6 милиона случајева, потом Фајзер с 1,4 милиона пријављених случајева.

Од укупно 71,29 милиона пријављених симптома, на врху списка је бол са 19 милиона. Слиједе умор с 11,7 милиона, главобоља с 9,1 милионом и болови у тијелу и мишићима са 7,2 милиона.

Више од 751.000 појединаца пријавило је да им је била потребна њега по примању ковид вакцине. Међу старијим од три године, за 48,3 одсто била је потребна „хитна њега“, док је 15 одсто морало бити примљено на интензивну његу. Код млађих од три године бројеви су 65,5 одсто и 9,1 одсто.

У свом тексту на страници Института Браунстон др Давид Гортлер, некадашњи члан управе ФДА, који је први објавио да је програм V-Safe угашен, критиковао је одлуку ЦДЦ-а, рекавши да „не може навести ниједан други случај да је нека агенција или произвођач обуставио прикупљање података о безбједности“.

Одлука о обустављању програма V-Safe „утолико је гора“ пошто је ријеч о подацима у вези с иРНК вакцинама, новој технологији чије су дугорочне посљедице нејасне.

Гортлер је истакао да је V-Safe обустављен иако ЦДЦ и даље подстиче на примање ковид-19 вакцина и појачавајућих вакцина, укључујући дјецу од шест мјесеци.

„Поврх тога, и један и други произвођач и ФДА одбијају да пруже списак састојака, попут липидних наночестица, који могу имати различит утицај од појединца до појединца и за које би могло бити потребно дуго времена да се клинички манифестују“, каже Гортлер.

С енглеског посрбило, скратило и опремило: Стање ствари